Откриването на полиуретана [PU] датира от 1937 г. от Ото Байер и неговите колеги в лабораториите на IG Farben в Леверкузен, Германия.Първоначалните работи се фокусираха върху PU продукти, получени от алифатен диизоцианат и диамин, образуваща полиурея, докато се реализират интересните свойства на PU, получен от алифатен диизоцианат и гликол.Полиизоцианатите станаха достъпни в търговската мрежа през 1952 г., скоро след като беше наблюдавано производството на PU в търговски мащаб (след Втората световна война) от толуен диизоцианат (TDI) и полиестерни полиоли.През следващите години (1952-1954) различни полиестер-полиизоцианатни системи са разработени от Bayer.
Полиестерните полиоли постепенно бяха заменени от полиетерни полиоли поради техните няколко предимства като ниска цена, лекота на работа и подобрена хидролитична стабилност спрямо първите.Поли(тетраметилен етер) гликол (PTMG) е въведен от DuPont през 1956 г. чрез полимеризиране на тетрахидрофуран, като първия наличен в търговската мрежа полиетер полиол.По-късно, през 1957 г., BASF и Dow Chemical произвеждат полиалкилен гликоли.Въз основа на PTMG и 4,4'-дифенилметан диизоцианат (MDI) и етилендиамин, Spandex влакно, наречено Lycra, е произведено от Dupont.С десетилетията PU премина от гъвкави PU пяни (1960) до твърди PU пяни (полиизоциануратни пяни-1967), тъй като няколко разпенващи агента, полиетерни полиоли и полимерен изоцианат като поли метилен дифенил диизоцианат (PMDI) станаха достъпни.Тези базирани на PMDI PU пени показаха добра термична устойчивост и забавяне на горенето.
През 1969 г. е въведена технологията за PU реакционно леене под налягане [PU RIM], която напредва допълнително в усилено реакционно леене под налягане [RRIM], произвеждайки високопроизводителен PU материал, който през 1983 г. дава първия автомобил с пластмасова каросерия в Съединените щати.През 90-те години на миналия век, поради нарастващото осъзнаване на опасностите от използването на хлоро-алкани като разпенващи агенти (Монреалски протокол, 1987 г.), няколко други разпенващи агенти се появиха на пазара (напр. въглероден диоксид, пентан, 1,1,1,2- тетрафлуороетан, 1,1,1,3,3- пентафлуоропропан).В същото време технологията за нанасяне на пръскащо покритие с две опаковки PU, PU-полиуреа влезе в прелюдия, която имаше значителни предимства като нечувствителност към влага и бърза реактивност.Тогава процъфтява стратегията за използване на полиоли на основата на растителни масла за разработването на PU.Днес светът на PU измина дълъг път от PU хибриди, PU композити, неизоцианат PU с многостранни приложения в няколко различни области.Интересът към PU възникна поради техния прост синтез и протокол за приложение, прости (малко) основни реагенти и превъзходни свойства на крайния продукт.Продължаващите раздели предоставят кратко описание на суровините, необходими за синтеза на PU, както и общата химия, участваща в производството на PU.
Декларация: Статията е цитирана © 2012 Sharmin and Zafar, лицензиант InTech.Само за комуникация и обучение, не правете други комерсиални цели, не представлява възгледите и мненията на компанията, ако трябва да препечатате, моля, свържете се с оригиналния автор, ако има нарушение, моля, свържете се с нас незабавно, за да извършим обработка на изтриване.